A research framework · Independent · Open access · CC-BY 4.0Cadre de recherche · Indépendant · Libre accès · CC-BY 4.0

Combinatorial Cancer Immunotherapy Immunothérapie combinatoire du cancer

A structural framework for engaging the seven characteristic failure modes of immune-mediated tumor control — combining established immunotherapy components with the lineage of bacterial vaccine + sustained fever-range thermal stress that William Coley pioneered at Memorial Hospital in 1891.

Un cadre structurel pour engager les sept modes caractéristiques d'échec du contrôle tumoral à médiation immunitaire — combinant des composants d'immunothérapie établis avec la lignée du vaccin bactérien et du stress thermique fébrile soutenu que William Coley a inauguré à l'Hôpital Memorial en 1891.

Author · Eric P. D. Monteiro Status · Investigational · open peer reviewExpérimental · examen ouvert Empirical anchor · 1 case · 15 yrs recurrence-free1 cas · 15 ans sans récidive License · CC-BY 4.0
§ 1 · About this projectÀ propos de ce projet

An independent synthesis, openly published, intentionally unownedUne synthèse indépendante, publiée ouvertement, intentionnellement non-appropriée

This is the research home for a framework articulating how cancer immunotherapy fails in seven characteristic ways, and how combining specific therapeutic components — many of them established or in late-stage development — across all seven failure modes is hypothesized to produce qualitatively better outcomes than current standard-of-care for the cancers where immunotherapy has had the least success: triple-negative breast cancer, pancreatic adenocarcinoma, microsatellite-stable metastatic colorectal cancer.Voici la base de recherche pour un cadre articulant comment l'immunothérapie du cancer échoue de sept manières caractéristiques, et comment combiner des composants thérapeutiques spécifiques — beaucoup d'entre eux établis ou en développement avancé — à travers les sept modes de défaillance est hypothétiquement supposé produire des résultats qualitativement meilleurs que les soins standards actuels pour les cancers où l'immunothérapie a eu le moins de succès : cancer du sein triple négatif, adénocarcinome pancréatique, cancer colorectal métastatique microsatellite stable.

The framework was developed by an independent researcher — no institutional affiliation, no medical training, no commercial interest. The motivation was personal: a family member's 2011 diagnosis with Stage IIA high-grade BRCA1+ triple-negative invasive ductal carcinoma with metaplastic features, treated with a comprehensive Neo-Coley-aligned protocol at CHIPSA Hospital and continued at home, with sustained 15-year recurrence-free survival. The framework is the structural account of what made that protocol coherent, and the proposal for testing whether the same combinatorial logic can be made systematically reproducible.Le cadre a été développé par un chercheur indépendant — aucune affiliation institutionnelle, aucune formation médicale, aucun intérêt commercial. La motivation était personnelle : le diagnostic en 2011 d'un membre de la famille avec un carcinome canalaire invasif triple négatif BRCA1+ de stade IIA, haut grade, avec composante métaplasique, traité par un protocole néo-Coley complet à l'hôpital CHIPSA et poursuivi à domicile, avec une survie sans récidive soutenue de 15 ans. Le cadre est l'explication structurelle de ce qui rendait ce protocole cohérent, et la proposition pour tester si la même logique combinatoire peut être rendue systématiquement reproductible.

Honest framingCadre honnête

The framework is investigational. Many individual components are established and FDA-approved; the combinations are not validated by randomized trials. The framework's central claim — that combinatorial completeness produces qualitatively better outcomes than partial coverage — is a structural hypothesis supported by case-series experience and mechanistic reasoning, not by RCT-level evidence. This site exists to make the work discoverable, criticizable, improvable, and ultimately testable. It is not a treatment recommendation.Le cadre est expérimental. De nombreux composants individuels sont établis et approuvés par la FDA ; les combinaisons ne sont pas validées par des essais randomisés. L'affirmation centrale du cadre — que la complétude combinatoire produit des résultats qualitativement meilleurs que la couverture partielle — est une hypothèse structurelle soutenue par l'expérience de séries de cas et le raisonnement mécanistique, et non par des preuves de niveau ECR. Ce site existe pour rendre le travail découvrable, critiquable, améliorable, et finalement testable. Ce n'est pas une recommandation de traitement.

§ 2 · The frameworkLe cadre

Four conditions, seven modes, one combinatorial thesisQuatre conditions, sept modes, une thèse combinatoire

The framework holds that durable Coley-type immunotherapy responses require four conditions in combination. The seven-mode model is the structural articulation of why these four conditions are necessary — each condition addresses specific modes; the four conditions are the implementation requirement.Le cadre soutient que les réponses durables d'immunothérapie de type Coley nécessitent quatre conditions en combinaison. Le modèle à sept modes est l'articulation structurelle de pourquoi ces quatre conditions sont nécessaires — chaque condition aborde des modes spécifiques ; les quatre conditions sont l'exigence d'implémentation.

CONDITION 1
Combinatorial PAMP activationActivation PAMP combinatoire
Multiple innate immune sensors engaged simultaneously (TLR2, TLR3, TLR4, TLR7, TLR9, STING), not single-pathway activation.Plusieurs capteurs immunitaires innés engagés simultanément (TLR2, TLR3, TLR4, TLR7, TLR9, STING), pas une activation à voie unique.
CONDITION 2
Sustained fever-range thermal stressStress thermique fébrile soutenu
39–40°C sustained over multi-hour sessions, weekly. The load-bearing element. By whole-body hyperthermia or fever-titrated PAMP dosing.39–40°C soutenu sur sessions de plusieurs heures, hebdomadaires. L'élément porteur. Par hyperthermie corps entier ou dosage PAMP fébrile titré.
CONDITION 3
Multi-month treatment durationDurée de traitement multi-mois
Sustained engagement over months, not weeks. Intermittent scheduling to avoid endotoxin tolerance, with maintenance dosing.Engagement soutenu sur des mois, pas des semaines. Programmation intermittente pour éviter la tolérance à l'endotoxine, avec dosage de maintenance.
CONDITION 4
Host immune function preservedFonction immunitaire préservée
Chemotherapy as immune trigger, not primary cytoreduction. Lowest effective dose, assay-guided where possible, sequenced after priming.Chimiothérapie comme déclencheur immunitaire, non comme cytoréduction primaire. Dose efficace minimale, guidée par essai si possible, séquencée après l'amorçage.

The seven failure modesLes sept modes de défaillance

For the immune system to defeat cancer, seven things have to work. Effective treatment must address all of them.Pour que le système immunitaire vainque le cancer, sept choses doivent fonctionner. Un traitement efficace doit toutes les aborder.

M1
Antigen PresentationPrésentation antigène
M2
T Cell PrimingAmorçage LT
M3
Physical AccessAccès physique
M4
ExhaustionÉpuisement
M5
Active SuppressionSuppression active
M6
PersistencePersistance
M7
HeterogeneityHétérogénéité

The Coley lineageLa lignée Coley

The framework draws from a clinical tradition that predates modern oncology. William Bradley Coley (1862–1936), Yale graduate and Harvard MD, was appointed in 1892 to the staff of the New York Cancer Hospital — the institution that became Memorial Sloan Kettering Cancer Center. From 1915 until his retirement in 1933 he served as head of the Bone Tumor Service at Memorial Hospital. Over forty years he treated more than one thousand cancer patients with mixed bacterial vaccines that induced sustained fevers, published over 150 papers, and was a peer of William Welch at Johns Hopkins and Harvey Cushing at Harvard. His methods fell out of favor in the 1940s — not because they were disproven, but because they were hard to standardize and the rising radiation and chemotherapy paradigms offered more controllable interventions. We now understand, retrospectively, what Coley was doing: combinatorial PAMP engagement (TLR2 + TLR4 + TLR9 simultaneously) with sustained fever-range thermal stress producing heat-shock-protein-mediated cross-presentation — combinatorial immunotherapy a century before the term existed.Le cadre s'inspire d'une tradition clinique antérieure à l'oncologie moderne. William Bradley Coley (1862–1936), diplômé de Yale et docteur en médecine de Harvard, a été nommé en 1892 au personnel du New York Cancer Hospital — l'institution qui est devenue le Memorial Sloan Kettering Cancer Center. De 1915 jusqu'à sa retraite en 1933, il a été chef du service des tumeurs osseuses à l'hôpital Memorial. Sur quarante ans, il a traité plus de mille patients atteints de cancer avec des vaccins bactériens mixtes induisant des fièvres soutenues, publié plus de 150 articles, et était un pair de William Welch à Johns Hopkins et Harvey Cushing à Harvard. Ses méthodes sont tombées en désuétude dans les années 1940 — non parce qu'elles ont été réfutées, mais parce qu'elles étaient difficiles à standardiser et les paradigmes émergents de radiothérapie et de chimiothérapie offraient des interventions plus contrôlables. Nous comprenons maintenant, rétrospectivement, ce que faisait Coley : engagement PAMP combinatoire (TLR2 + TLR4 + TLR9 simultanément) avec stress thermique fébrile soutenu produisant une présentation croisée médiée par protéines de choc thermique — immunothérapie combinatoire un siècle avant que le terme n'existe.

Institutional ironyIronie institutionnelle

The framework's author once met an oncologist who completed training at Memorial Sloan Kettering — the institution that employed Coley for forty-one years. The oncologist had never heard of him. The contemporary teaching of oncology at major academic centers largely does not include Coley. The unfamiliarity is not evidence that the history is fringe; it is evidence that the history was forgotten.L'auteur du cadre a rencontré un oncologue ayant achevé sa formation au Memorial Sloan Kettering — l'institution qui a employé Coley pendant quarante-et-un ans. L'oncologue n'avait jamais entendu parler de lui. L'enseignement contemporain de l'oncologie dans les grands centres académiques n'inclut largement pas Coley. La non-familiarité n'est pas une preuve que l'histoire est marginale ; c'est une preuve que l'histoire a été oubliée.

§ 3 · The empirical anchorL'ancrage empirique

One verified case, honestly framedUn cas vérifié, présenté honnêtement

The framework's existence reflects a single 2011 case that the author cannot omit. A 37-year-old patient diagnosed with high-grade BRCA1+ triple-negative breast cancer received a comprehensive Neo-Coley-aligned protocol — and is alive fifteen years later, recurrence-free.

L'existence du cadre reflète un cas unique de 2011 que l'auteur ne peut omettre. Une patiente de 37 ans diagnostiquée avec un cancer du sein triple négatif BRCA1+ de haut grade a reçu un protocole néo-Coley complet — et est en vie quinze ans plus tard, sans récidive.

Verified diagnosisDiagnostic vérifié

Surgical pathology, South Miami Hospital, April 8, 2011 (specimen collected April 5, 2011):Anatomopathologie chirurgicale, South Miami Hospital, 8 avril 2011 (prélèvement le 5 avril 2011) :

  • Stage:Stade : pT2 pN0 — Stage IIA
  • Histology:Histologie : Invasive ductal carcinoma with foci of metaplastic transformation (squamous differentiation)Carcinome canalaire invasif avec foyers de transformation métaplasique (différenciation malpighienne)
  • Grade:Grade : Nottingham 9/9 (Grade 3)Nottingham 9/9 (Grade 3)
  • Tumor size:Taille tumorale : 2.4 cm
  • Receptors:Récepteurs : ER− / PR− / HER2−
  • BRCA: BRCA1 mutation+
  • Lymph nodes:Ganglions : 3 sentinel nodes examined — all negative3 ganglions sentinelles examinés — tous négatifs
  • Margins:Marges : Negative (10 mm closest)Négatives (10 mm la plus proche)

The protocol — two phasesLe protocole — deux phases

Phase 1 (three weeks at CHIPSA Hospital, Tijuana): Coley toxins (MBVax mixed bacterial vaccine, sourced via the institution from Canada) administered under fever titration, autologous tumor antigen vaccine prepared from biopsy specimen, weekly whole-body fever-range hyperthermia at 39–40°C sustained 2–4 hours per session.Phase 1 (trois semaines à l'hôpital CHIPSA, Tijuana) : Toxines de Coley (vaccin bactérien mixte MBVax, fourni via l'institution depuis le Canada) administrées sous titration fébrile, vaccin antigène tumoral autologue préparé à partir de la biopsie, hyperthermie corps entier hebdomadaire en plage fébrile à 39–40°C maintenue 2–4 heures par session.

Phase 2 (home continuation): Coley toxins continued by the patient's family on the dosing schedule established at CHIPSA, through surgical recovery and into the chemotherapy phase.Phase 2 (continuation à domicile) : Toxines de Coley poursuivies par la famille de la patiente selon le schéma posologique établi au CHIPSA, à travers la récupération chirurgicale et durant la phase de chimiothérapie.

Parallel components: Assay-guided low-dose cisplatin + gemcitabine (selected by ex-vivo chemosensitivity testing through Wiesenthal Cancer Group — an unusual choice for TNBC in 2011 that has since become more accepted), administered at reduced dose by a cooperative US oncologist. Bilateral mastectomy (therapeutic left, prophylactic right reflecting BRCA1+ status) on April 5, 2011.Composants parallèles : Cisplatine + gemcitabine à faible dose guidé par essai (sélectionné par test de chimiosensibilité ex vivo via le Wiesenthal Cancer Group — un choix inhabituel pour le TNBC en 2011 qui est depuis devenu plus accepté), administré à dose réduite par un oncologue américain coopératif. Mastectomie bilatérale (gauche thérapeutique, droite prophylactique reflétant le statut BRCA1+) le 5 avril 2011.

What this case demonstrates — and does notCe que ce cas démontre — et ne démontre pas

Published 5-year overall survival for Stage IIA metaplastic TNBC ranges from approximately 50% to 70% across series; metaplastic carcinoma is generally resistant to standard anthracycline–taxane regimens. The observed 15-year recurrence-free outcome is favorable for this subtype. The case establishes that the framework's predicted phenotype occurs in reality, and that the protocol was feasible and tolerable. It does not establish that the framework will produce this outcome reproducibly. The framework's research papers propose the trials that would test the hypothesis across populations.La survie globale publiée à 5 ans pour le TNBC métaplasique de stade IIA varie d'environ 50% à 70% selon les séries ; le carcinome métaplasique est généralement résistant aux régimes standards anthracycline–taxane. Le résultat observé de 15 ans sans récidive est favorable pour ce sous-type. Le cas établit que le phénotype prédit par le cadre se produit dans la réalité, et que le protocole était faisable et tolérable. Il ne démontre pas que le cadre produira ce résultat de manière reproductible. Les articles de recherche du cadre proposent les essais qui testeraient l'hypothèse à travers les populations.

§ 4 · Document libraryBibliothèque de documents

Everything is open accessTout est en libre accès

All documents are published under CC-BY 4.0. Each is available as PDF and (where applicable) DOCX. Permanent archived versions are on Zenodo with assigned DOIs.Tous les documents sont publiés sous CC-BY 4.0. Chacun est disponible en PDF et (le cas échéant) DOCX. Les versions archivées permanentes sont sur Zenodo avec des DOI attribués.

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Download the entire project (~2.3 MB) — all papers, the protocol, the patient guide, the interactive tool. Works offline; unzip and double-click index.html.Téléchargez l'intégralité du projet (~2,3 Mo) — tous les articles, le protocole, le guide patient, l'outil interactif. Fonctionne hors-ligne ; décompressez et double-cliquez sur index.html.
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For ResearchersPour chercheurs

Paper 3 — Combinatorial completeness: seven-mode frameworkArticle 3 — Complétude combinatoire : cadre à sept modes
75-page structural framework paper. The seven characteristic failure modes of immune-mediated tumor control, with mode-by-mode mechanistic analysis and a unified scoring model.Article cadre structurel de 75 pages. Les sept modes caractéristiques d'échec du contrôle tumoral à médiation immunitaire, avec analyse mécanistique par mode et modèle de notation unifié.
Paper 4 — Trial designs (BREAKTHROUGH-1, -2, -3)Article 4 — Conceptions d'essais cliniques
39-page proposal for three randomized controlled trials testing combinatorial-complete protocols in BRCA1/2-mutant TNBC, resectable/oligometastatic PDAC, and MSS metastatic CRC.Proposition de 39 pages pour trois essais randomisés contrôlés testant des protocoles combinatoirement complets dans le TNBC BRCA1/2-muté, le PDAC résécable/oligométastatique, et le CRC métastatique MSS.
Neo-Coley v2 — The four-condition synthesisNéo-Coley v2 — La synthèse à quatre conditions
33-page synthesis paper. Coley framework + Hobohm thesis + 2018+ developments. Defines the four conditions (multi-PAMP, sustained fever-range thermal stress, multi-month duration, immune preservation).Article de synthèse de 33 pages. Cadre Coley + thèse Hobohm + développements depuis 2018. Définit les quatre conditions (multi-PAMP, stress thermique fébrile soutenu, durée multi-mois, préservation immunitaire).
§ 5 · Interactive toolsOutils interactifs

The Combinatorial Completeness EngineLe Moteur de Complétude Combinatoire

An interactive clinical-decision-support tool that operationalizes the seven-mode framework. Input a patient's biomarker profile and accessible components; the engine analyzes mode-by-mode coverage, validates multi-PAMP completeness, flags safety considerations, and proposes a phase-sequenced timeline. Built for clinicians evaluating combination protocols; useful for researchers exploring design space; instructive for advanced patients reviewing options with their oncologists.Un outil interactif d'aide à la décision clinique qui opérationnalise le cadre à sept modes. Saisissez le profil biomarqueur d'un patient et les composants accessibles ; le moteur analyse la couverture mode par mode, valide la complétude multi-PAMP, signale les considérations de sécurité, et propose un calendrier séquencé par phase. Construit pour les cliniciens évaluant les protocoles combinés ; utile pour les chercheurs explorant l'espace de conception ; instructif pour les patients avancés examinant les options avec leurs oncologues.

Combinatorial Completeness Engine v0.2Moteur de Complétude Combinatoire v0.2
Patient-profile-aware. Multi-PAMP composer with validity rules. Mode-by-mode scoring across seven failure modes. Fever-achievement indicator (load-bearing condition). Phase timeline. Safety alerts. Bilingual EN/FR. Built-in help with contextual tooltips. Save/load cases as JSON. Export as PDF. Runs entirely in your browser — no server, no data uploaded.Conscient du profil patient. Compositeur multi-PAMP avec règles de validité. Notation mode par mode sur sept modes de défaillance. Indicateur d'achèvement fébrile (condition porteuse). Calendrier de phases. Alertes de sécurité. Bilingue EN/FR. Aide intégrée avec info-bulles contextuelles. Sauvegarde/chargement de cas en JSON. Export PDF. Fonctionne entièrement dans votre navigateur — pas de serveur, aucune donnée transmise.
Launch the engine ↗Lancer le moteur ↗
Sample coverageExemple de couverture
82
/100 · 6 of 7 modes engaged/100 · 6 sur 7 modes engagés
1
2
3
4
5
6
7

Clinical advisory: The CCE is a research and decision-support tool, not a treatment system. All clinical decisions remain the treating physician's responsibility. The tool's predictions are based on the framework's structural model and are unvalidated by randomized trials.Avertissement clinique : Le CCE est un outil de recherche et d'aide à la décision, et non un système de traitement. Toutes les décisions cliniques restent de la responsabilité du médecin traitant. Les prédictions de l'outil sont basées sur le modèle structurel du cadre et ne sont pas validées par des essais randomisés.

§ 6 · ChronologyChronologie

From 1891 to todayDe 1891 à aujourd'hui

The work draws on a 135-year clinical tradition. The framework's specific synthesis is recent, but the empirical observation it builds on is among the oldest in modern oncology.Le travail s'inscrit dans une tradition clinique de 135 ans. La synthèse spécifique du cadre est récente, mais l'observation empirique sur laquelle elle s'appuie est parmi les plus anciennes de l'oncologie moderne.

1891
Coley begins bacterial cancer immunotherapyColey commence l'immunothérapie bactérienne du cancer
William B. Coley, age 29, injects Streptococcus pyogenes cultures into a sarcoma patient at New York Cancer Hospital. The patient responds. Over the next four decades Coley refines mixed bacterial vaccines and treats over 1,000 patients.William B. Coley, 29 ans, injecte des cultures de Streptococcus pyogenes à un patient atteint de sarcome au New York Cancer Hospital. Le patient répond. Au cours des quatre décennies suivantes, Coley affine les vaccins bactériens mixtes et traite plus de 1 000 patients.
1915–1933
Coley heads Bone Tumor Service, Memorial HospitalColey dirige le Service des tumeurs osseuses, Hôpital Memorial
For eighteen years Coley directs the Bone Tumor Service at the institution that became Memorial Sloan Kettering. He publishes over 150 papers, peer of William Welch and Harvey Cushing. His methods are widely cited but increasingly contested as radiation therapy rises.Pendant dix-huit ans, Coley dirige le Service des tumeurs osseuses à l'institution devenue Memorial Sloan Kettering. Il publie plus de 150 articles, pair de William Welch et Harvey Cushing. Ses méthodes sont largement citées mais de plus en plus contestées à mesure que la radiothérapie s'impose.
1936
Coley diesColey meurt
Coley dies at 74. His daughter Helen Coley Nauts later founds the Cancer Research Institute (1953) and devotes her life to preserving and analyzing his case records — over 1,000 patient histories.Coley meurt à 74 ans. Sa fille Helen Coley Nauts fonde plus tard le Cancer Research Institute (1953) et consacre sa vie à préserver et analyser ses dossiers de cas — plus de 1 000 histoires de patients.
1953–2001
Cancer Research Institute · Helen Coley Nauts eraCancer Research Institute · Ère Helen Coley Nauts
Helen Coley Nauts founds CRI to preserve her father's work. CRI becomes a primary funder of basic cancer immunology — paradoxically supporting the research that would lead to checkpoint inhibitor discovery in the 1990s. Nauts dies in 2001 at 93.Helen Coley Nauts fonde le CRI pour préserver l'œuvre de son père. Le CRI devient un financeur principal de l'immunologie fondamentale du cancer — soutenant paradoxalement la recherche qui mènera à la découverte des inhibiteurs de points de contrôle dans les années 1990. Nauts meurt en 2001 à 93 ans.
2001–2018
Hobohm and colleagues develop the modern Coley thesisHobohm et collègues développent la thèse Coley moderne
Uwe Hobohm at THM University Giessen and collaborators argue across two decades that three operational features of Coley's protocols — combinatorial PAMP activation, sustained fever induction, multi-month duration — have been systematically engineered out of modern bacterial immunotherapy trials, explaining the gap between Coley's historical response rates and modern attempts.Uwe Hobohm à la THM Université de Giessen et ses collaborateurs argumentent sur deux décennies que trois caractéristiques opérationnelles des protocoles de Coley — activation PAMP combinatoire, induction de fièvre soutenue, durée multi-mois — ont été systématiquement éliminées des essais modernes d'immunothérapie bactérienne, expliquant l'écart entre les taux de réponse historiques de Coley et les tentatives modernes.
April 5, 2011
The empirical anchor — surgeryL'ancrage empirique — chirurgie
A 37-year-old patient diagnosed with Stage IIA (pT2 pN0) high-grade BRCA1+ triple-negative invasive ductal carcinoma with metaplastic features undergoes bilateral mastectomy at South Miami Hospital. Surgical pathology (signed April 8, 2011) confirms the staging. The patient had completed a three-week Neo-Coley-aligned protocol at CHIPSA before surgery and continues maintenance Coley toxin administration at home through the chemotherapy phase.Une patiente de 37 ans diagnostiquée avec un carcinome canalaire invasif triple négatif BRCA1+ de stade IIA (pT2 pN0), haut grade, avec composante métaplasique, subit une mastectomie bilatérale au South Miami Hospital. L'anatomopathologie chirurgicale (signée le 8 avril 2011) confirme la stadification. La patiente avait terminé un protocole néo-Coley de trois semaines au CHIPSA avant la chirurgie et continue l'administration de toxines de Coley en entretien à domicile durant la phase de chimiothérapie.
2011–2025
Recurrence-free follow-upSuivi sans récidive
The patient remains recurrence-free through routine surveillance imaging and oncologic follow-up. During this same period, the framework's author begins systematic independent study of the bacterial immunotherapy literature, the heat-shock-protein immunology literature, and the chemosensitivity-testing literature.La patiente reste sans récidive grâce à l'imagerie de surveillance de routine et au suivi oncologique. Durant cette même période, l'auteur du cadre commence une étude indépendante systématique de la littérature sur l'immunothérapie bactérienne, sur l'immunologie des protéines de choc thermique, et sur les tests de chimiosensibilité.
2025
Framework synthesis beginsLa synthèse du cadre commence
First papers drafted. Neo-Coley v2 paper articulates the four-condition thesis. Companion seven-mode framework paper (Paper 3) and trial-design paper (Paper 4) develop the structural argument and propose three randomized trials.Premiers articles rédigés. L'article Néo-Coley v2 articule la thèse à quatre conditions. L'article cadre à sept modes (Article 3) et l'article sur les essais cliniques (Article 4) développent l'argument structurel et proposent trois essais randomisés.
May 2026
Open publication on Zenodo · clinical protocol · interactive tool · websitePublication ouverte sur Zenodo · protocole clinique · outil interactif · site web
All papers archived on Zenodo with DOIs assigned. The 62-page compassionate-use clinical protocol and the interactive Combinatorial Completeness Engine published openly under CC-BY 4.0. This research home site goes live, integrating all materials.Tous les articles archivés sur Zenodo avec DOI attribués. Le protocole clinique d'usage compassionnel de 62 pages et le Moteur de Complétude Combinatoire interactif publiés ouvertement sous CC-BY 4.0. Ce site de recherche est mis en ligne, intégrant tous les matériaux.
Planned · 2026–2027Prévu · 2026–2027
Peer review · clinician outreach · trial sponsorship discussionsExamen par les pairs · approche des cliniciens · discussions sur le parrainage des essais
Submission of Paper 3 to a peer-reviewed journal. Personalized clinician outreach letters to research groups at Roswell Park (Repasky lab), MSK (Karbach), THM Giessen (Hobohm), UCLA Urology (Chamie), Albert Einstein (Gravekamp), and Memorial Sloan Kettering (Upadhaya/Balachandran). Discussion of investigator-initiated trial sponsorship.Soumission de l'Article 3 à une revue à comité de lecture. Lettres personnalisées aux groupes de recherche à Roswell Park (laboratoire Repasky), MSK (Karbach), THM Giessen (Hobohm), UCLA Urologie (Chamie), Albert Einstein (Gravekamp), et Memorial Sloan Kettering (Upadhaya/Balachandran). Discussions sur le parrainage d'essais initiés par l'investigateur.
§ 7 · Errata & version historyErrata & historique

Public corrections logJournal public des corrections

A serious research project tracks its own errors openly. This section logs material corrections made to the documents since first publication, with dates and rationale. New entries are added when factual errors are discovered or when subsequent verification changes how something should be characterized.Un projet de recherche sérieux assume ses propres erreurs ouvertement. Cette section consigne les corrections matérielles apportées aux documents depuis la première publication, avec dates et justifications. De nouvelles entrées sont ajoutées lorsque des erreurs factuelles sont découvertes ou lorsque la vérification ultérieure modifie la façon dont quelque chose doit être caractérisé.

2026-05-31
Correction Empirical anchor staging — Stage IV → Stage IIAStadification de l'ancrage empirique — Stade IV → Stade IIA
An AI-context-summarization error introduced the false framing "Stage IV BRCA1+ TNBC" into the patient guide, compassionate-use protocol Section 13.4, and plain-language illustrated summary. Verified pathology report (South Miami Hospital, April 8, 2011) confirms Stage IIA (pT2 pN0) high-grade invasive ductal carcinoma with foci of metaplastic transformation, BRCA1+. All affected documents corrected. The metaplastic component is clinically important — published 5-year overall survival for Stage IIA metaplastic TNBC is approximately 50–70%, making the observed 15-year recurrence-free outcome favorable for this subtype rather than extraordinary for Stage IV.Une erreur de synthèse de contexte par IA a introduit le cadrage faux "Stade IV BRCA1+ TNBC" dans le guide patient, le protocole d'usage compassionnel Section 13.4, et le résumé illustré en langage clair. Le rapport d'anatomopathologie vérifié (South Miami Hospital, 8 avril 2011) confirme un carcinome canalaire invasif de stade IIA (pT2 pN0) de haut grade avec foyers de transformation métaplasique, BRCA1+. Tous les documents affectés corrigés. La composante métaplasique est cliniquement importante — la survie globale publiée à 5 ans pour le TNBC métaplasique de stade IIA est d'environ 50–70%, rendant le résultat observé de 15 ans sans récidive favorable pour ce sous-type plutôt qu'extraordinaire pour le stade IV.
2026-05-31
Revision Treatment narrative — two-phase CHIPSA + home continuation clarifiedRécit du traitement — phase CHIPSA + continuation à domicile clarifiée
Earlier documents had inconsistent descriptions of how the empirical-anchor case's Coley protocol was delivered. Framework paper Section 6 said the author administered Coley toxins himself with no medical supervision; protocol document Section 13.4 said CHIPSA-administered comprehensive protocol. Both were partially true. The verified two-phase reality: Phase 1 — three weeks at CHIPSA Hospital, Tijuana (Coley toxins + autologous tumor vaccine + weekly whole-body fever-range hyperthermia at 39–40°C). Phase 2 — home continuation by the author of MBVax-sourced Coley toxins on the dosing schedule established at CHIPSA, through surgery and chemotherapy. All documents harmonized.Les documents antérieurs avaient des descriptions incohérentes de la manière dont le protocole de Coley du cas d'ancrage empirique avait été administré. La Section 6 de l'article cadre disait que l'auteur administrait les toxines de Coley lui-même sans supervision médicale ; la Section 13.4 du document de protocole disait protocole complet administré au CHIPSA. Les deux étaient partiellement vraies. La réalité vérifiée en deux phases : Phase 1 — trois semaines à l'hôpital CHIPSA, Tijuana (toxines de Coley + vaccin antigène tumoral autologue + hyperthermie corps entier hebdomadaire en plage fébrile à 39–40°C). Phase 2 — continuation à domicile par l'auteur de toxines de Coley provenant de MBVax selon le schéma posologique établi au CHIPSA, à travers la chirurgie et la chimiothérapie. Tous les documents harmonisés.
2026-05-31
Addition Fever-range thermal stress centrality restored across diluted documentsCentralité du stress thermique fébrile rétablie dans les documents dilués
Density audit across all framework documents identified progressive dilution of the fever-range thermal stress requirement — load-bearing in the original Neo-Coley v2 paper but reduced to "one component among many" in the compassionate-use protocol, paper-4 trial designs, patient guide, and plain-language summary. Restored: new Section 1.4 in the protocol document articulating the four-condition thesis early; new Section 13.5 "The fever-range thermal stress requirement — not optional" with full HSP/DC/cross-presentation mechanism; fever-range thermal stress added as required Component 6 in the BREAKTHROUGH-1 trial design; fever centrality paragraph added to patient guide Section 1 plus fever-specific question to Section 8; core proposal in plain-language summary expanded.L'audit de densité à travers tous les documents du cadre a identifié une dilution progressive de l'exigence de stress thermique fébrile — porteuse dans l'article Néo-Coley v2 original mais réduite à "un composant parmi d'autres" dans le protocole d'usage compassionnel, les conceptions d'essais de l'article 4, le guide patient, et le résumé en langage clair. Rétablie : nouvelle Section 1.4 dans le document de protocole articulant la thèse à quatre conditions tôt ; nouvelle Section 13.5 "L'exigence de stress thermique fébrile — non optionnelle" avec mécanisme HSP/CD/présentation croisée complet ; stress thermique fébrile ajouté comme Composant 6 requis dans la conception de l'essai BREAKTHROUGH-1 ; paragraphe de centralité de la fièvre ajouté à la Section 1 du guide patient plus question spécifique sur la fièvre à la Section 8 ; proposition centrale dans le résumé en langage clair étendue.
2026-05-15
Addition Combinatorial Completeness Engine v0.2 — contextual help, progress bar, tooltipsMoteur de Complétude Combinatoire v0.2 — aide contextuelle, barre de progression, info-bulles
CCE enhanced with thirteen contextual InfoTip placements on modes, biomarkers, scoring, multi-PAMP composer, and gap analysis. New five-milestone progress bar (Profile → Components → Coverage → Multi-PAMP → Gaps). New bilingual help modal with five sections covering tool philosophy, scoring methodology, multi-PAMP rules, biomarker interpretation, and clinical safety notes.CCE amélioré avec treize placements d'info-bulles contextuelles sur les modes, biomarqueurs, notation, compositeur multi-PAMP, et analyse des lacunes. Nouvelle barre de progression à cinq jalons (Profil → Composants → Couverture → Multi-PAMP → Lacunes). Nouvelle modale d'aide bilingue avec cinq sections couvrant la philosophie de l'outil, la méthodologie de notation, les règles multi-PAMP, l'interprétation des biomarqueurs, et les notes de sécurité clinique.

Reporting an error. If you find a factual error, an inconsistency between documents, or a claim that needs better support, please write to eric@miacreativeagency.com with the specific document, section, and your concern. Corrections are logged here regardless of who identifies them.Signaler une erreur. Si vous trouvez une erreur factuelle, une incohérence entre documents, ou une affirmation nécessitant un meilleur soutien, veuillez écrire à eric@miacreativeagency.com avec le document spécifique, la section, et votre préoccupation. Les corrections sont consignées ici quelle que soit la personne qui les identifie.

§ 8 · Contact & engagementContact & engagement

For correspondence, collaboration, or critiquePour correspondance, collaboration, ou critique

Eric P. D. Monteiro · Independent researcher · No institutional affiliation · No conflicts of interest · No funding received for this work. Based in France. Background in communications; fifteen years of personal study of bacterial immunotherapy literature, heat-shock-protein immunology, chemosensitivity-testing literature, and the seven characteristic failure modes of immune-mediated tumor control.Eric P. D. Monteiro · Chercheur indépendant · Aucune affiliation institutionnelle · Aucun conflit d'intérêts · Aucun financement reçu pour ce travail. Basé en France. Formation en communication ; quinze ans d'étude personnelle de la littérature sur l'immunothérapie bactérienne, l'immunologie des protéines de choc thermique, la littérature sur les tests de chimiosensibilité, et les sept modes caractéristiques d'échec du contrôle tumoral à médiation immunitaire.

  • Email: eric@miacreativeagency.com
  • ORCID: 0009-0003-6805-1381
  • License: All work published under Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0)Tout le travail publié sous Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0)
  • Citation:Citation : Monteiro EPD (2026). Combinatorial Cancer Immunotherapy: A Research Framework. Available at: [domain]

If you are a researcher considering engagementSi vous êtes chercheur envisageant un engagement

The framework is offered for testing, modification, or refutation. Twelve empirical predictions and a single decisive falsifier are articulated in Paper 3 (Section 7). The most useful engagement is honest critique: where does the structural argument fail? Where is the evidence base thinner than represented? Where would a competing model do better? Constructive engagement at any level — informal email exchange, formal critique, collaboration on a trial proposal, integration of components into existing protocols — is welcomed.Le cadre est proposé pour test, modification, ou réfutation. Douze prédictions empiriques et un falsificateur décisif unique sont articulés dans l'Article 3 (Section 7). L'engagement le plus utile est la critique honnête : où l'argument structurel échoue-t-il ? Où la base de preuves est-elle plus mince que représentée ? Où un modèle concurrent ferait-il mieux ? L'engagement constructif à tout niveau — échange informel par courriel, critique formelle, collaboration sur une proposition d'essai, intégration de composants dans des protocoles existants — est bienvenu.

If you are a clinician evaluating the protocol for compassionate useSi vous êtes clinicien évaluant le protocole pour usage compassionnel

Read the compassionate-use clinical protocol document in full (62 pages) including the regulatory and ethical orientation (Section 2), the safety considerations (Section 11), and the limitations and honest acknowledgment (Section 13). The indication-specific protocols (Sections 7, 8, 9) are starting points, not prescriptions — component selection, sequencing, and dosing must be adapted to the patient and to your institution's available toolkit. The Combinatorial Completeness Engine can help structure the decision. Institutional ethics and regulatory review remain your responsibility and your institution's.Lisez le document complet du protocole clinique d'usage compassionnel (62 pages) y compris l'orientation réglementaire et éthique (Section 2), les considérations de sécurité (Section 11), et les limites et reconnaissance honnête (Section 13). Les protocoles spécifiques aux indications (Sections 7, 8, 9) sont des points de départ, non des prescriptions — la sélection des composants, le séquençage et le dosage doivent être adaptés au patient et à la boîte à outils disponible de votre institution. Le Moteur de Complétude Combinatoire peut aider à structurer la décision. L'examen éthique et réglementaire institutionnel reste votre responsabilité et celle de votre institution.

If you are a patient or family memberSi vous êtes patient ou membre de famille

Please read the patient guide first. It is written for you. The framework is not a substitute for your oncologist; it is a structured way of thinking about combination immunotherapy that you can engage with together. The patient guide includes specific questions to ask, honest framing of what the framework can and cannot offer, and clear safety guidance. If after reading the patient guide you have specific questions, you are welcome to write — but please understand that the author is not a clinician and cannot offer medical advice for individual cases. The most useful thing the author can do is help connect you to the published evidence and clinicians who work in this space.Veuillez lire d'abord le guide patient. Il est écrit pour vous. Le cadre n'est pas un substitut à votre oncologue ; c'est une manière structurée de penser à l'immunothérapie combinatoire que vous pouvez aborder ensemble. Le guide patient comprend des questions spécifiques à poser, un cadrage honnête de ce que le cadre peut et ne peut pas offrir, et une orientation de sécurité claire. Si après avoir lu le guide patient vous avez des questions spécifiques, vous êtes le bienvenu pour écrire — mais comprenez que l'auteur n'est pas un clinicien et ne peut pas offrir de conseils médicaux pour des cas individuels. La chose la plus utile que l'auteur puisse faire est de vous aider à vous connecter aux preuves publiées et aux cliniciens qui travaillent dans cet espace.